I primi monomeri superfluidificanti policarbossilati erano prodotti a base di esteri, con metilpolietilenglicole etere (MPEG) come macromonomero, come mostrato in Figura 2. Quando si sintetizzavano superfluidificanti policarbossilati utilizzando tali macromonomeri, erano necessarie reazioni in due fasi: esterificazione e polimerizzazione, rendendo il processo relativamente complesso. Queste reazioni sono state gradualmente sostituite da macromonomeri a base di etere.
I macromonomeri policarbossilati a base di etere, agenti riducenti l'acqua, sono attualmente i principali prodotti macromonomerici. Questi macromonomeri vengono sintetizzati principalmente mediante reazioni di etossilazione di iniziatori alcolici insaturi a piccole molecole con strutture variabili, dando origine a eteri di polietilenglicole con doppi legami terminali. A seconda della struttura molecolare degli iniziatori, i macromonomeri sintetizzati possono essere classificati in tre tipologie: macromonomeri a base di alcol vinilico a 3 atomi di carbonio (allil polietilenglicole etere - APEG), macromonomeri a base di alcol vinilico a 4 e 5 atomi di carbonio (isobutil polietilenglicole etere - HPEG, isopentil polietilenglicole etere - TPEG) e macromonomeri a base di viniletere 2+2 e 2+4 (EPEG, VPEG).
Sulla base delle ricerche esistenti, il team dell'autore ha sviluppato un nuovo tipo di monomero superplastificante policarbossilato a base di etere etilenico: etere monovinilpolietilenglicole di glicole etilenico (EPEG, monomero 2+2).
Confrontando la densità della nuvola di elettroni e l'impedimento spaziale delle strutture dei doppi legami insaturi in diverse molecole di monomeri, è stata determinata l'alta o bassa attività di polimerizzazione dei doppi legami insaturi in diversi monomeri.
Grazie alla struttura di sostituzione singola del doppio legame nella molecola, la resistenza spaziale dell'oscillazione della catena laterale del polietere viene ulteriormente ridotta, rendendo l'oscillazione della catena laterale del polietere più libera e ampliando la gamma di attività; l'aumento del grado di libertà dell'oscillazione della catena laterale del polietere migliora l'avvolgimento e l'aggrovigliamento della catena laterale del polietere, dando luogo a un superplastificante policarbossilato con maggiore adattabilità, soprattutto per situazioni in cui la qualità della sabbia e della ghiaia è scarsa e il contenuto di fango è elevato.
